События, решения
Главная страница :: Статьи номера :: Сарань – Москва: маршрут надежды

Сарань – Москва: маршрут надежды

Мы просим помочь этим детям
Когда мы смотрим на часы и видим бегущую секундную стрелку или же ту, что мерно отсчитывает минуты, мы не задумываемся о том, что именно сейчас где-то заболевает или умирает маленький человечек, подросток или взрослый. Спасти их можно. Но чаще всего путь к выздоровлению упирается в отсутствие денег.
Чтобы вовремя собрать необходимую сумму на лечение, существуют различные благотворительные фонды.
Такие организации – проводники между желанием жить и возможностью помочь.

 

МАРИНА ПОЛЕХИНА, 13 лет

Казахстан, Карагандинская обл., г. Сарань

диагноз: незрелая периферическая нейроэктодермальная опухоль (Аскина) IV ребра слева, диссеминированная стадия, метастазы в правое легкое, позвонки, лимфоузлы

Необходимо 5 108 600 рублей на лечение

В конце октября прошлого года Марина внезапно почувствовала недомогание. Вскоре у нее поднялась температура, появился кашель, общая слабость. Полмесяца Марина не ходила в школу. Но простуда, как думали в семье, не проходила, напротив, состояние девочки ухудшилось. Врачи поликлиники казахского города Сарань, где живет Марина со своими родителями, решили, что у девочки воспаление легких, и направили ее в Караганду, в областную детскую клиническую больницу. Но областные медики заподозрили худшее. Марину перевели для обследования в областной онкологический диспансер – и обнаружили рак! В областном онкодиспансере, к сожалению, не оказалось современной аппаратуры и специалистов в области детской онкологии. Девочку привезли в Москву.

Здесь все выяснилось окончательно. У Марины оказалась резко прогрессирующая форма рака одного из ребер, которая уже вызвала появление метастаз в правом легком, позвонках, лимфоузлах. Марине срочно требуются интенсивная полихимиотерапия, лучевая терапия, сложная операция и послеоперационная химиотерапия.

За все это российская клиника выставила Полехиным астрономический, по их меркам, счет на 5 108 600 рублей! Ведь чтобы оплатить поездку в Москву и первый курс химиотерапии, деньги для Марины собирали вскладчину все родственники. И то родители девочки едва наскребли необходимую сумму в 424 030 рублей и теперь должны ее вернуть тем, у кого заняли деньги. Собрать более пяти миллионов рублей они уже не в состоянии: никто не даст деньги в долг семье, в которой работает только папа – Игорь Иванович.

Так Марина стала заложницей трудной, а точнее – безвыходной жизненной ситуации. Если срочно не начать лечение, 13-летняя девочка умрет.

 

ХОТИТЕ ПОМОЧЬ?

Некоммерческое партнерство "Союз благотворительных организаций России" (НП СБОР)
Юр. адрес: 127273, Москва, ул. Олонецкая, д. 15а
Почтовый адрес: 127299, г. Москва, ул. Космонавта Волкова, 10
ИНН 7715257832
КПП 771501001
Р/с 40703810000000000005
в ООО "Банк Империя" г. Москва
БИК 044583495
К/с 30101810900000000495
Телефон СБОРа: (495) 225-13-16
Назначение платежа – благотворительное пожертвование на лечение Марины Полехиной

АНАСТАСИЯ МЕДЯННИКОВА, 4 года

Амурская область, г. Углегорск

диагноз: мукополисахаридоз I-V типа (клинический вариант синдром Гурлер-Шейе)

НЕОБХОДИМО 6 552 000 рублей на приобретение лекарств

Настенька унаследовала от родителей по одному дефектному варианту гена, и в результате образовалась совершенно "неработоспособная" пара. Это не только мешает Насте жить, это ее убивает. Постепенно нарушается работа всех внутренних органов и систем. В первую очередь страдают сердечно-сосудистая, дыхательная, нервная, опорно-двигательная, пищеварительная системы, зрение и слух, печень и селезенка. Еще в роддоме Настеньке поставили диагноз: церебральная ишемия. В семь месяцев появились ограничения в движении ножек и ручек. В десять – паховая грыжа. В полтора года – гидроцефалия, или, как ее называют в народе, водянка головного мозга. Потом выявили порок сердца, помутнение роговицы и стекловидного тела глаза, пупочную грыжу.

По прогнозам медиков, к 10 годам, скорее всего, девочка уйдет из этого мира, если сейчас ничего не сделать для ее спасения.

НАРМИН ОРУДЖЕВА, 10 лет

Азербайджан, г. Баку

диагноз: эмбриональная рабдомиосаркома

НЕОБХОДИМО 1 581 300 рублей на лечение.

У Нармин – эмбриональная рабдомиосаркома. Сейчас опухоль подвергают облучению, ее рост пытаются предотвратить с помощью сильнодействующих химических препаратов. Когда раковые клетки будут подавлены, девочке сделают операцию.

Однако жизнь Нармин находится в смертельной опасности: она – гражданка Азербайджана, у нее нет российского полиса медицинского страхования, а это значит, что лечение для нее – платное. Родителям Нармин надо платить за каждый день пребывания дочери в клинике, за каждый анализ, каждый укол, не говоря уже о предстоящей сложной операции. Родители девочки должны платить – как ни цинично это звучит – за жизнь и здоровье своей дочери.

АЛИНА ХАРЧЕНКО, 6 лет

г. Шахты

диагноз: нейробластома забрюшинного пространства, состояние после комплексного лечения, генерализация процесса с метастазным поражением костей, рецидив в ложе опухоли

НЕОБХОДИМО 129 107 рублей на лекарства

У Алины – нейробластома забрюшинного пространства. Папа Алины умер, когда ей было всего два месяца. Мама одна растит и воспитывает дочь. После того как Алина заболела, денег в семье катастрофически не хватает. Алине пока приходится жить без лекарств, хотя они ей очень нужны.

Каждый день промедления может обернуться новым рецидивом болезни, новыми метастазами, грозящими маленькой девочке смертью.

ХОТИТЕ ПОМОЧЬ?

Некоммерческое партнерство "Союз благотворительных организаций России" (НП СБОР)
Юр. адрес: 127273, Москва, ул. Олонецкая, д. 15а
Почтовый адрес: 127299, Москва, ул. Космонавта Волкова, 10
ИНН 7715257832
КПП 771501001
Р/с 40703810000000000005
в ООО "Банк Империя" г. Москва
БИК 044583495
К/с 30101810900000000495
Телефон СБОРа: (495) 225-13-16
Назначение платежа – благотворительное пожертвование на лечение Алины Харченко (или Анастасии Медянниковой, или Нармин Оруджевой)

ВАНЯ ЩЕДРИН, 8 месяцев

Москва

диагноз: врожденный порок сердца, предуктальная коарктация аорты, небольшой мышечный дефект межжелудочковой перегородки

НЕОБХОДИМО 71 300 рублей на лечение

Еще во время беременности Наташа (мама Вани) узнала, что у ребеночка будет порок сердца. После рождения малыша диагноз – врожденный порок сердца – подтвердился. В полтора месяца Ивану сделали первую операцию в НЦ ССХ им. Бакулева, после нее состояние мальчика улучшилось.

В шесть месяцев малыш вновь приехал на обследование, и врачи сообщили о необходимости проведения второй эндоваскулярной операции. Но лечение для ребенка платное. Как это часто бывает, не все отцы справляются с приговором "больной ребенок". Вот и Наташа теперь растит сынишку одна – муж ушел из семьи, забыв о больном сыне.

Пожалуйста, помогите Ванечке!

ХОТИТЕ ПОМОЧЬ?

РБОФ "ДЕТСКИЕ СЕРДЦА"
107014, Москва, ул. Барболина, 3, корп. 5
ИНН 7704244292
КПП 770401001
ОАО "Уралсиб" г. Москва
БИК 044525787
К/с 30101810100000000787
Р/с 40703810300360001011
Телефон фонда: (499) 268-28-36
Назначение платежа – благотворительное пожертвование для Щедрина Ивана

Статьи рубрики "Поможем всем миром"

Все статьи номера

 
Проект реализуется при поддержке Благотворительного совета г. Москвы

Загрузка...